BILDUNG DER MAKROMOLEKÜLEDie Bildun

BILDUNG DER MAKROMOLEKÜLE
Die Bildung der Makromoleküle läßt sich aus den Grundreaktionen der or¬ganischen Chemie ableiten. Die Besonderheit besteht darin, daß im Verlauf chemischer Reaktionen Makromoleküle mit mehr als 1000 Atomen gebil¬det werden. Die chemischen Reaktionen, die zur Bildung von Makromole¬külen führen, teilt man ein in: Polymerisationen, Polykondensationen und Polyadditionen. Die entstehenden Moleküle werden Polymere genannt. Sie sind aus Molekülen der Ausgangsstoffe, den Grundmolekülen, auch Mono¬mere genannt, durch Aneinanderreihung entstanden. Die durchschnittliche Anzahl der Grundmoleküle, aus denen sich ein Makromolekül zusammen¬setzt, ist der mittlere Polymerisationsgrad des Polymeren. Man kann nur den mittleren Polymerisationsgrad angeben, weil die einzelnen Makromo¬leküle keine einheitliche Größe besitzen.
Die Bildung von Polymeren setzt voraus, daß die Moleküle der Ausgangs¬stoffe mindestens zwei reaktionsfähige Atomgruppierungen oder eine Mehrfachbindung haben. Die sich daraus bildenden Mikromoleküle sind li¬near oder verzweigt aufgebaut. Monomere mit drei reaktionsfähigen Stel¬len im Molekül bilden vernetzte Makromoleküle. Lineare Polymere, verzweigte und unverzweigte, sind im allgemeinen in spezifischen Lösungsmit¬teln löslich und weisen einen Fließpunkt auf. Sie werden als Thermoplaste bezeichnet. Stark vernetzte Polymere sind nicht unzersetzt thermisch form¬bar und werden als Duroplaste bezeichnet. Bei ihnen erfolgt bei der indu¬striellen Verarbeitung die Vernetzung gleichzeitig mit der Formgebung.
POLYMERISATION
Für Polymerisationen werden oft Äthen oder Verbindungen eingesetzt, die sich vom Äthen ableiten (Vinylverbindungen). Wichtige Ausgangsstoffe für Polymerisationen sind Äthen (Äthylen), Vinylbenzol (Styrol), Vinylacetat, Athylenoxid, Tetrafluorathen, Vinylcyanid. Polymerisationen können auch als Kopolymerisation durchgeführt werden.
Unter einer Kopolymerisation versteht man eine Polymerisation von min¬destens zwei verschiedenen Monomeren, wobei Makromoleküle entstehen, die die unterschiedlichen Monomermoleküle als miteinander verknüpfte Grundbausteine enthalten.
Durch Kopolymerisation entstehen makromolekulare Stoffe, deren Eigen¬schaften weitgehend speziellen Einsatzgebieten angepaßt werden können.
Polymerisationen können ionisch und radikalisch verlaufen. Vielen tech¬nisch wichtigen Polymerisationen liegt ein Radikalkettenmechanismus zu¬grunde. Die Polymerisationen sind Kettenreaktionen. Man unterteilt den Ablauf von Kettenreaktionen in Kettenstart, Kettenwachstum und Ketten¬abbruch. Durch Energiezufuhr wird die Polymerisation „gestartet". Einzel¬ne Monomere werden aktiviert. Das kann mittels Wärme- oder Lichtener¬gie erfolgen, oft wird auch chemische Energie genutzt. Spezielle Katalysato¬ren Aluminiumchlorid, Borfluorid, Alkalimetalle starten „Ionenpolymerisationen". Organische Peroxide und andere Verbindungen leiten „Radikalpo¬lymerisationen" ein. Sie bilden „Initiatorradikale", von denen die Polymeri¬sation ausgeht.
An den wenigen beim Kettenstart entstandenen aktivierten Monomeren la¬gern sich Monomermoleküle unter Aufspaltung der π-Bindungen und unter Ausbildung von σ-Bindungen (exotherme Reaktionen) an. Polymerisatio¬nen verlaufen immer exotherm. Es entstehen Ketten, deren Länge von den äußeren Bedingunen (Temperatur, Druck, Durchmischung, Art und Menge des zugesetzten Katalysators) und auch von der Art der Monomeren ab¬hängt.
Kettenbruch tritt ein, wenn die aktiven makromolekularen Radikale in in¬aktive Makromoleküle mit stabilem Zustand übergehen. Der Kettenbruch erfolgt durch verschiedene Reaktionen.
Mit den gesteuerten und freiwillig eintretenden Abbruchreaktionen ist die Polymerisation beendet.

Результаты (русский) 1:

ФОРМИРОВАНИЕ МАКРОМОЛЕКУЛФормирование макромолекулы могут быть химические вещества, производные от фундаментальных реакций or¬ganischen. Особенностью является то, что, в ходе химических реакций, макромолекул, содержащие более 1000 атомов gebil¬det. Разделение химических реакций, которые приводят к образованию Makromole¬külen, в: полимеризация, Polykondensationen и Polyadditionen. Результате молекул, которые называются полимеры. Вы появились называют также Mono¬mere, от молекул исходных материалов, основных молекул путем stringing вместе. Среднее число основных молекул, состоящий из макромолекул-zusammen¬setzt, средняя степень полимеризации полимера. Можно указать только средняя степень полимеризации, поскольку отдельные Makromo¬leküle не одинакового размера.Формирование полимеров требует, что молекулы Ausgangs¬stoffe имеют минимум два реактивных Atom группировки или несколько облигаций. Микро молекул, сформированные из него являются li¬near или разветвленной структуры. Мономеры с тремя реактивную Stel¬Len в молекуле являются сшитых макромолекул. Линейные полимеры, разветвленных и ветвится, как правило soluble в конкретных Lösungsmit¬teln и плавающей точкой. Они называются термопласты. Высоко сшитые полимеры не undecomposed form¬bar термически и называются дуропластов. Они обрабатываются на indu¬striellen сети в же время формирования.ПОЛИМЕРИЗАЦИЯМономер или соединения, часто используемые для реакций полимеризации, которые являются производными от мономера (виниловых соединений). Важное сырье для полимеризация являются мономеров (этилен), винил бензола (стирол), винил ацетат, Athylenoxid, Tetrafluorathen, винил цианида. Полимеризация могут быть выполнены также, как Kopolymerisation.Kopolymerisation относится к полимеризации min¬destens двух различных мономеров, производство макро молекул, которые содержат молекулы различных мономеров, как взаимосвязанных строительных блоков.Высокомолекулярных веществ, чьи Eigen¬schaften могут быть настроены широко специальные районы из-за Kopolymerisation. Ионные и радикальной полимеризации можно продолжить. Радикальная цепочный механизм является zu¬grunde много tech¬nisch важных полимеризация. Реакции полимеризации являются цепных реакций. Делится на начало цепи, цепи роста и Ketten¬abbruch процесс цепных реакций. Энергоснабжение является полимеризацию «started». Индивидуальные мономеров, активируются. Это можно сделать с помощью тепла или Lichtener¬GIE, часто включая химическую энергию используется. Специальные Katalysato¬ren алюминия хлорид, Borfluorid, щелочных металлов начинают «Ионной полимеризации». Органические пероксиды и другие ссылки запускают «Radikalpo¬lymerisationen». Вы формируете «инициатор», из которых исходят Polymeri¬sation.An den wenigen beim Kettenstart entstandenen aktivierten Monomeren la¬gern sich Monomermoleküle unter Aufspaltung der π-Bindungen und unter Ausbildung von σ-Bindungen (exotherme Reaktionen) an. Polymerisatio¬nen verlaufen immer exotherm. Es entstehen Ketten, deren Länge von den äußeren Bedingunen (Temperatur, Druck, Durchmischung, Art und Menge des zugesetzten Katalysators) und auch von der Art der Monomeren ab¬hängt.Kettenbruch tritt ein, wenn die aktiven makromolekularen Radikale in in¬aktive Makromoleküle mit stabilem Zustand übergehen. Der Kettenbruch erfolgt durch verschiedene Reaktionen.Mit den gesteuerten und freiwillig eintretenden Abbruchreaktionen ist die Polymerisation beendet.

Результаты (русский) 2:

ОБРАЗОВАНИЕ макромолекулы
Формирование макромолекул могут быть получены из основных реакций or¬ganischen химии. Особенность в том , что макромолекулы с более чем 1000 атомов gebil¬det ход химических реакций. Химические реакции , которые приводят к образованию Makromole¬külen, один делится на: полимеризации, поликонденсации и полиприсоединения. Полученные молекулы называются полимерами. Они вызываются из молекул сырья, основные молекулы также Mono¬mere, созданный нанизывания. Среднее число повторяющихся структурных единиц , которые составляют zusammen¬setzt макромолекулы, средняя степень полимеризации полимера. Можно только указать среднюю степень полимеризации, так как индивидуальные Makromo¬leküle не имеют однородный размер.
Образование полимеров требует , чтобы молекулы Ausgangs¬stoffe имеют , по меньшей мере , две реакционноспособные группы атомов или кратной связи. Формование из микро молекул построены li¬near или разветвленными. Мономеры , из которых имеет три реактивную Stel¬len в молекулярной форме сшиты макромолекул. Линейные полимеры, разветвленные и неразветвленные, как правило , присутствуют в конкретных Lösungsmit¬teln растворимы, и будет иметь температуру застывания. Они упоминаются как термопласты. Сильно сшитые полимеры не без разложения термически form¬bar и называются термореактивными пластиками. С их помощью в сшивании indu¬striellen обработка происходит одновременно с формованием.
Полимеризация
полимеризации часто этена или соединения используются , которые получены из этена (виниловых соединений). Важные исходные материалы для полимеризации являются этен (этилен), виниловый бензол (стирол), винилацетата, окиси этилена, тетрафторэтилена Афинах, цианид. Полимеризация может быть проведена как сополимеризации.
ПОДВЕРГАЕМОЙ сополимеризация относится к полимеризации min¬destens двух различных мономеров, возникают макромолекулы , которые связаны с различными молекулами мономера , как каждый из которых содержит основные строительные блоки.
Сополимеризацией понесены макромолекулярных веществ, в значительной степени Eigen¬schaften специальные поля может быть адаптирована.
полимеризация может проходить ионному и радикально. Спасибо tech¬nisch важно полимеризации представляет собой радикальный цепной механизм zu¬grunde. Полимеризацию являются цепные реакции. Он делит последовательность цепных реакций в цепи инициирования, роста цепи и Ketten¬abbruch. Подавая энергия "начала" полимеризации. Einzel¬ne мономеры активируются. Это может быть сделано с помощью тепла или Lichtener¬gie люди думали , что химическая энергия используется. Специальный Katalysato¬ren хлорид алюминия, фторид бора, щелочные металлы начинают "Ionenpolymerisationen". Органические пероксиды и другие соединения являются производными "Radikalpo¬lymerisationen" один. Они образуют «инициирующие радикалы», которые представляют Polymeri¬sation.
Мономером молекулы la¬gern По крайней мере, в результате чего в цепи Start активированные мономеры расщеплять лг связей и образование сг облигации к (экзотермические реакции). Polymerisatio¬nen работать всегда экзотермической. Там возникают цепи, длина которых от внешней Bedingunen (температура, давление, смешивание, тип и количество катализатора добавляют) и ab¬hängt также от типа мономеров.
Обрыв цепи происходит , когда активные высокомолекулярные радикалы в in¬aktive макромолекул с пройти стабильное состояние. Цепная дробь осуществляется различными реакциями.
С помощью регулируемых и добровольно вступающих реакции терминации, полимеризация завершена.

Результаты (русский) 3:

формирование крупных молекулформирование крупных молекул может из or ¬ ganischen реакции химического состава, вытекает.характеризуется в процессе химической реакции молекулярной gebil ¬ Det более 1000 атомов.В результате химической реакции, сформировать makromole ¬ k - лен, будет polyadditionen:, и в polykondensationen полимеризации.В результате молекулы полимера называется.Они состоят из молекул сырья, также известный как grundmolek - лен, моно ¬ mere, параллельно появились.Grundmolek - le - в среднем, один из которых zusammen ¬ setzt средняя степень полимеризации полимеров, да.Вы можете указать в среднем с различной степенью полимеризации, потому что нет единого размера makromo ¬ Лек - le владеет.формирование полимеров, означает, что по крайней мере две реакции молекулярной ausgangs ¬ stoffe atomgruppierungen или mehrfachbindung.В результате создания визуального mikromolek - le - li ¬ near или разветвленной.реактивный молекул мономера три Стэл ¬ лен в формирование сшитые крупных молекул.глобулин сектор линейных полимеров и, как правило, являются, в частности, l - sungsmit ¬ teln роспуска flie joe punkt.Они называются тепловой пластической пластиковые.сшитый полимер - это значительно не unzersetzt называется термореактивные пластмассы и тепловой формы ¬ BAR.Ты в indu ¬ striellen сшитые обработки и формирования одновременно.полимеризациядля часто - Тогда или полимерных соединений, из формулы (- Тогда vinylverbindungen).важно - Тогда сырья (vinylbenzol полимеризация этилена), (стирол), поливинилацетат, athylenoxid, tetrafluorathen, vinylcyanid.может также использоваться в качестве kopolymerisation полимеризации.в мин ¬ destens kopolymerisation полимеризации крупных молекул мономера формирования двух различных, но взаимосвязанных частей различных является monomermolek u le воздержались.Kopolymerisation полимерных веществ путем формирования специальных областях, eigen ¬ schaften широко регулируемым.ионная полимеризация, может radikalisch заблудился.Многие tech ¬ nisch полимеризации является важным radikalkettenmechanismus zu ¬ grunde.Эта реакция полимеризации является цепной реакции.Вы будете в kettenstart истекает kettenwachstum цепную реакцию, и ketten ¬ abbruch.входная мощность - через полимеризации „ gestartet ".Einzel ¬ ne мономер активирован.Это можно с помощью тепловой или lichtener ¬ gie также зачастую химии может использовать.Специальный katalysato ¬ Рене aluminiumchlorid borfluorid, щелочных металлов, „ ionenpolymerisationen "начать.органические пероксиды и других соединений „ radikalpo ¬ lymerisationen указания ".Ты „ initiatorradikale ", в котором polymeri ¬ sation исчерпаны.в нескольких kettenstart активации мономер появится в gern под la ¬ monomermolek - le π раскол и в культурной σ ключ (экзотермической реакции).экзотермический polymerisatio ¬ nen всегда потеряться.Она производит длины цепи, внешней bedingunen (температура, давление, смешивания, добавить катализатор типа и количества), а также ав ¬ h - ngt мономер.Kettenbruch когда in ¬ aktive активный полимер на основе крупных молекул и стабильного государства.этот kettenbruch были разные реакции.и контроля и abbruchreaktionen добровольного прекращения происходит полимеризации.