•sich ergänzen

•sich ergänzen

Результаты (русский) 1:

• дополняют друг друга

Результаты (русский) 2:

8 จาก 22
ตัวอย่างที่ 2.2 กระบวนการสังเคราะห์กระบวนการไวนิลคลอไรด์
หลังจากกระบวนการสังเคราะห์ขั้นตอนที่ 1-5 แผ่นขั้นตอนกระบวนการในการผลิตไวนิลคลอไรด์ถูกสังเคราะห์ใน
ตัวอย่างนี้ โปรดทราบว่าความช่วยเหลือบางอย่างได้รับจากสิทธิบัตรสองฉบับ (เบเนดิกต์, 1960; บริษัท บี. เอฟ. กู๊ดริช ปี 1963)
บ่อยครั้งที่สิทธิบัตรที่คล้ายกันตั้งอยู่โดยทีมออกแบบเมื่อรวบรวมข้อมูลให้ความช่วยเหลืออย่างมากในระหว่าง
การสังเคราะห์กระบวนการ
ขั้นตอนที่ 1 กําจัดความแตกต่างในประเภทโมเลกุล:
1.คลอรีนโดยตรงของเอทิลีน
C2H4 + Cl2→ C2H3CI + HCI
มันเกิดขึ้นเองที่ไม่กี่ร้อยองศาเซลเซียส แต่น่าเสียดายที่ไม่ได้ให้ผลผลิตสูงของไวนิล
คลอไรด์โดยไม่ต้องผลิตผลพลอยได้จํานวนมากเช่นไดคลอโรเอทิลีน อื่น
ข้อเสียคือหนึ่งในสองอะตอมของคลอรีนราคาแพงถูกบริโภคเพื่อผลิตไฮโดรเจนผลพลอยได้
คลอไรด์ซึ่งอาจไม่ขายง่าย
2.ไฮโดรคลอรินของอะเซทิลีน
C2H2+ HCI - C2H3CI
ปฏิกิริยาคายความร้อนนี้เป็นทางออกที่เป็นไปได้สําหรับแนวคิดที่ระบุเป็นทางเลือก 3 มันให้สิ่งที่ดี
การแปลง (98%) ของอะเซทิลีนกับไวนิลคลอไรด์ที่ 150ᆞC ในการปรากฏตัวของตัวเร่งปฏิกิริยาปรอทคลอไรด์ (HgCl2)
ชุบในถ่านกัมมันต์ที่ความดันบรรยากาศของ เหล่านี้เป็นเงื่อนไขปฏิกิริยาที่ค่อนข้างปานกลางและ
ดังนั้นปฏิกิริยานี้สมควรได้รับการศึกษาต่อไป
3.ความร้อนแตกของdichloroethaneจากคลอรีนของเอทิลีน
C2H4+ Cl2→ C2H4Cl2
(2.3)
C2H4CI2→ C2H3CI+ HCI
(2.4)
(โดยรวม)
C2H4 + Cl2→ C2H3CI + HCI
(2.1)
ผลรวมของปฏิกิริยา (2.3) และ (2.4) เท่ากับปฏิกิริยา (2.1) เส้นทางปฏิกิริยาสองขั้นตอนนี้มีข้อได้เปรียบที่
การแปลงเอทิลีนเป็น 1,2-dichloroethane ในปฏิกิริยาคายความร้อน (2.3) ประมาณ 98% ที่ 900C และ 1 atm ด้วย
ตัวเร่งปฏิกิริยา Friedel-Crafts เช่น เฟอร์ริกคลอไรด์ (FeCl3) จากนั้นตัวกลาง dichloroethane จะถูกแปลงเป็นไวนิล
คลอไรด์โดยการแตกร้าวจากความร้อนตามปฏิกิริยา endothermic (2.4) ซึ่งเกิดขึ้นเองที่ 5000C
และมีการแปลงสูงถึง 65% ปฏิกิริยาโดยรวมสันนิษฐานว่า dichloroethane unreacted จะกู้คืน
ทั้งหมดจากไวนิลคลอไรด์และไฮโดรเจนคลอไรด์และรีไซเคิลของ เส้นทางปฏิกิริยานี้มีข้อได้เปรียบที่
ไม่ได้ผลิตไดคลอโรเอทิลีนในปริมาณมาก แต่แบ่งปันข้อเสียกับเส้นทางปฏิกิริยา 1 ของ
การผลิต HCI มันสมควรได้รับการตรวจสอบเพิ่มเติมเป็นวิธีการแก้ปัญหาในการออกแบบทางเลือก 2
4.ความร้อนแตกของdichloroethaneจากoxychlorinationของเอทิลีน
C2H4 + 2HCI + 0.502→ C2H4CI2 + H2O
(2.5)
C2H4C12→ C2H3CI + HCI
(2.4)
(โดยรวม)
C2H4 + HCI + 0.502→C2H3CI + H2O
(2.6)
ในปฏิกิริยา (2.5) ซึ่งออกซิคลอรีนเอทิลีนในการผลิต 1,2-dichloroethane HCI เป็นแหล่งของคลอรีน นี้
ปฏิกิริยาคายความร้อนสูงประสบความสําเร็จในการแปลง 95% ของเอทิลีนเป็น dichloroethane ที่ 250ᆞC ในที่ที่มี
ตัวเร่งปฏิกิริยา cupric chloride (CuCl2) และเป็นผู้สมัครที่ยอดเยี่ยมเมื่อค่าใช้จ่ายของ HCI อยู่ในระดับต่ํา เช่นเดียวกับในปฏิกิริยาเส้นทางที่ 3
ไดคลอโรเอเทนแตกเป็นไวนิลคลอไรด์ในขั้นตอนไพโรไลซิ เส้นทางปฏิกิริยานี้ควรเป็นข้อเสีย

Результаты (русский) 3:

Добавить